在美国，凡从事医疗器械生产和分销（拟在美国进行商业分销）的企业，包括仅用于出口的进口医疗器械（Medical device），均须每年向美国食品药品监督管理局 (FDA) 进行年度注册。

并且，大多数须注册的企业还须列出其所生产的医疗器械。

FDA医疗器械（Medical device）注册是确保您的企业被公认为合规实体，您的设备是可追溯的，合法可销售的，并且 FDA 有权访问重要的数据进行公共卫生监督。

FDA美国医疗器械（Medical device）的真正含义

FDA美国医疗器械（Medical device）医疗器械注册并非营销手续，而是法律规定的强制性义务。该注册包括两个组成部分：

（1）FDA企业登记：是指向机构注册您的设施或业务，确认谁负责设备的制造、分销或进口。

（2）FDA 医疗器械产品列表：设备列表涉及提交有关您打算销售的每个特定医疗设备的详细信息。

企业登记与产品列名共同构成FDA监管医疗器械市场、追踪产品流向及应对安全事件的基础制度框架。两者都是在美国合法分发所必需的。

哪些实体需要注册？

以下实体必须完成FDA注册：

●制造商：在美国境内制造拟商业分销的成品器械

●初始分销商：在美国境内首次分销器械的实体

●重新包装商和重新贴标商

●进口商和出口商

●规格开发商：开发规格但外包生产的企业

特别说明（外国企业）：如果您在美国境外生产器械，必须完成FDA注册并指定一名美国代理人（U.S. Agent），作为与FDA沟通的联络人。

FDA美国医疗器械注册流程的三种风险类别

美国FDA医疗器械注册流程，根据风险等级分为不同类别：

●第一类医疗器械Class I：低等风险（监管控制类型：基本控制）

产品必须合乎一般规定要求，大部分可以直接注册，无需递交产品安全有效性报告；

●第二类医疗器械Class II：中等风险（监管控制类型：基本控制以及特殊控制）

产品须满足相应的功能标准。大多数产品在注册前，需向FDA提交510(k)（上市前通告）申请，提供产品安全性和有效性的论证报告。获得FDA批准后，方可进行产品注册并合法上市销售。该申请周期通常为六个月以上。

●第三类医疗器械Class III：高等风险（监管控制类型：基本控制以及上市前批准）

该类产品适用最严格的管控要求，上市前必须获得FDA正式批准。绝大多数产品需先行提交PMA（上市前批准）申请，待FDA审查通过后，方可办理产品注册并合法进入美国市场。该申请周期通常不低于一年。

需特别说明的是，PMA申请在获批前，FDA将对制造商的工厂质量体系（FDA GMP QSR820）实施现场审核。制造商须通过该审核，FDA方可正式批准其PMA申请。

FDA美国医疗器械注册流程

●确认产品分类与分级：

根据FDA的产品分类数据库，确定医疗器械的分类（I类、II类或III类）及对应的监管路径。

●产品注册方案及确认：

赛德斯威根据企业提供得FDA医疗器械注册的产品信息和资料，评估及确认注册方案。

●完成FDA企业注册及产品列名：

办理医疗器械企业注册（Establishment Registration）及产品列名（Device Listing），取得FDA注册编号。

●指定美国FDA医疗器械代理人

境外企业须指定一名美国代理人（U.S. Agent），该代理人应履行以下职责：

（一）协助FDA与境外委托企业进行沟通联络；

（二）协助FDA了解委托企业输入或拟输入美国市场的医疗器械相关信息；

（三）协助FDA安排对委托企业生产现场的工厂检查；

（四）如FDA无法直接或及时联系境外企业，可将相关资讯或文件提供予美国代理人，此举视为FDA已将该等资讯或文件送达委托企业。

特别说明：美国代理人不承担医疗器械不良事件报告的责任。

对于外国企业，美国代理人不仅是手续要求，更是合规的必要条件。美国代理人必须在美国有实体地址，作为企业与FDA之间的主要联络点。他们需要及时转达FDA的检查要求或不良事件通知。选择可靠的美国代理人至关重要。

赛德斯威（SATISFY）可提供的FDA医疗器械注册服务及美国FDA代理人服务，致力于协助企业高效、合规地进入美国医疗器械市场。更多详情请联系赛德斯威客服。