医疗器械直接关系人体健康与安全，美国作为全球重要的医疗器械市场，对这类产品有着严格的法规监管要求。根据美国联邦法规，任何进入美国市场销售的医疗器械，无论风险高低，都必须完成 FDA（美国食品药品监督管理局）注册，这是产品合法入市的前提要求。

对于低风险医疗器械，FDA注册要求虽远低于高风险品类，但不少企业因不熟悉美国法规、不清楚注册必备条件，常常流程卡壳、耽误入市节奏。其实 FDA 注册没有想象中复杂，关键是找对方向、摸清核心要求。

FDA注册是什么

FDA医疗器械注册是一项法律规定的强制性登记义务，由两部分组成：

企业登记（Establishment Registration）：向FDA注册您的设施或业务，确认谁负责设备的制造、分销或进口。

产品列名（Device Listing）：提交您打算在美国销售的每款医疗器械的详细信息。

企业登记与产品列名共同构成FDA监管医疗器械市场、追踪产品流向的基础制度。两者都是在美国合法分销所必需的。

完成注册FDA医疗器械注册意味着企业被FDA认可为合规实体，其产品具备可追溯性和合法销售资格，同时FDA获得必要的数据访问权限，以履行公共卫生监督职责。

第一类低风险产品（Class I）FDA的注册要求

FDA根据风险程度将医疗器械分为三类。第一类（Class I）是风险最低的一类，受"一般控制"约束，常见的Class I产品包括但不限于：

●医疗/护理用品：绷带、手动听诊器、普通医用口罩

●物理及康复器材：手动轮椅、拐杖、步行辅助器、普通理疗设备。

注册条件：

●产品属于Class I分类

●确认510(k)豁免状态（绝大多数Class I产品免于510(k)）

●完成企业登记和产品列名

●境外企业指定美国代理人

哪些实体需要FDA注册？

以下实体必须完成FDA注册：

●制造商：在美国境内制造拟商业分销的成品器械

●初始分销商：在美国境内首次分销器械的实体

●重新包装商和重新贴标商

●进口商和出口商

●规格开发商：开发规格但外包生产的企业

第一类低风险产品（Class I）FDA的注册流程

（1）确认产品分类与分级。通过FDA产品分类数据库查询产品是否属于Class I。赛德斯威可协助企业完成产品分类评估，避免分类错误导致后续步骤出错。

（2）确认510(k)豁免状态。绝大多数Class I产品免于510(k)上市前通知要求，可直接进入下一步。少数没有豁免的产品，需要先提交510(k)并获得FDA批准，才能进行注册和列名。

（3）完成FDA企业登记及产品列名。联系赛德斯威提交企业信息，同时提交每款产品的详细信息，取得FDA注册编号。

（4）境外企业指定美国代理人。FDA要求境外企业必须指定一名美国代理人，让FDA有一个明确的联络窗口，代理人需履行以下职责：

●协助FDA与境外委托企业保持沟通

●帮助FDA了解企业输入美国市场的医疗器械的信息

●协助FDA安排对委托企业的工厂检查

●在FDA无法直接联系境外企业时，可以将相关资讯或文件提供给美国代理人，接收相关通知，此举视为FDA已将该等资讯或文件送达委托企业。

注意：美国代理人不承担不良事件报告的责任，但选择专业可靠代理人，对于境外企业维持合规状态、保障与FDA的顺畅沟通至关重要。

赛德斯威（SATISFY）可提供FDA低风险医疗器械注册一站式服务，涵盖产品分类评估、510(k)豁免确认、企业登记、产品列名及美国代理人服务，帮助企业高效完成注册。欢迎联系赛德斯威客服了解更多内容。